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【技术创新 走在前列】山东省立医院专家用一粒小小的脑起搏器重启14岁女孩花样青春

信息來源:神經外科 發布時間:2020-01-03 浏覽次數:
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  近日,K3彩官网功能神經外科許尚臣主任醫師團隊爲進行腦深部電刺激術後8個月的患者小小(化名)複查。患有肌張力障礙10余年的小小已由手術前肌張力障礙越發嚴重,下肢異常扭動到無法走路,變成如今行走自如、和家人有說有笑,而助力這種“蝶變”的,是許尚臣主任醫師團隊爲其進行的腦深部電刺激術(DBS,俗稱腦起搏器)。

身體嚴重扭動,花樣青春裏的痛楚與無奈

  據了解,14歲的小小患肌張力障礙已有13年之久。一歲多時,小小就出現了說話言語不清、走路步態異常的情況。因爲年齡太小,家人並沒有太在意。隨著年齡的增長,當同齡的孩子都可以清晰地表達自己的想法,可以自如地走動、跳躍時,小小卻還是言語不清,說話含糊、頓挫,走路時的步態跟其他的孩子也不一樣,習慣高擡腿,動作幅度非常大,有些誇張而且常常走偏。父母開始意識到需要去醫院找醫生看看。但輾轉多家醫院就醫,吃了很多種藥,情況仍不見好轉。

  2015年,小小的病情忽然加重,身體雙下肢開始出現不由自主地運動,而且停不下來,走路時雙腳看起來像剪刀一樣內翻。由于長時間不由自主地運動,原來胖乎乎的她,很快就瘦成了“杆子”。隨著病情越來越嚴重,原本學習成績還不錯的小小,已經無法進行正常的學業,不得不離開親愛的老師、熟悉的同學,告別曾經歡聲笑語的校園生活,休學在家。這樣的經曆,讓她花一般的青春蒙上一層灰色。

接受外科治療,成爲山東省年齡最小的DBS植入患者

  對于小小,父母可謂傾注了全部的心血,他們想盡方法,打聽最好的治療方法。2019年,小小和家人來到K3彩官网就診。神經內科副主任醫師林幽町通過系統評估,診斷小小爲肌張力障礙。給予了系統的藥物治療後,小小症狀有了一定程度的緩解。爲了更好地控制病情的發展,醫生建議家長考慮腦深部電刺激術(DBS),俗稱腦起搏器。

  林幽町副主任醫師表示,肌張力障礙是運動障礙疾病的一種,其典型的臨床症狀是活動不協調,手腳動作看起來別扭,特別誇張,不受控制。它雖然不會危及生命,卻嚴重影響著患者的生活質量和人際交往。如不由自主的扭動嚴重影響患者走路甚至導致無法行走;不聽使喚的手指會導致無法拿筆,更會影響患者的工作和生活;有的患者甚至連平躺著都困難,每天輾轉反側,難以入睡。一旦罹患此病,簡直是一種“折磨”。而對于此種疾病,目前尚沒有完全治愈的方式,除了藥物治療,腦深部電刺激術也爲患者帶來了回歸正常生活的希望。

  抱著這種回歸健康的希望,4月初,小小很快就轉到了省立醫院功能神經外科,許尚臣主任醫師及其團隊爲小小進行了DBS手術。小小也成爲目前山東省年齡最小的DBS植入患者。

  許尚臣主任醫師表示,對于這樣的疾病,很多家長因爲孩子小,擔心手術的安全性,往往不願意讓孩子進行手術。其實,在功能神經外科,DBS手術是一個微創手術,其主要考量的是醫生的手術精度。對患者而言,DBS手術可調控、可逆、安全性高,對病情有著顯著的療效。

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許尚臣主任醫師團隊爲小小進行DBS手術

重啓美好青春,有說有笑的她盼著明年回歸校園

  2019年4月23日上午,小小在K3彩官网神經內科門診進行了DBS術後開機。完成開機後,小小不停扭動的異常姿態終于有了改善,隨著腦起搏器的持續助力,術後的逐漸恢複與積極鍛煉,手術後的小小,身體開始一天天變好。

  開機近8個月後,小小回到醫院複查。比之前胖了大概30斤的她行走自如,邁著輕快而有力的步伐,跟著爸爸一項一項進行檢查。跟身邊的人交流時,有說有笑,臉上洋溢著這個年齡段該有的活潑與樂觀。

  說起術後的生活,小小表示,感覺像做了一個夢一樣,以前因爲身體原因哪裏也不能去,現在經常跟著爸爸一起去公園散步,有時候爸爸覺得累了,自己卻一點都不累。“現在身體越來越好了,爸爸說明年春天我就可以回學校繼續讀書了。”說起這些,小小的臉上露出幸福的笑容。

  小小的爸爸表示,小小從生下來身體就相對弱一些,從小到大因爲身體原因,沒少去醫院,談到之前一次次的就醫經曆,他記憶猶新。說起一台手術給女兒生活帶來的“巨變”,他很慶幸自己當時來了省立醫院,遇到了這麽好的專家。在醫生建議進行DBS治療後,幾乎沒有任何猶豫就決定讓孩子進行手術治療,看到孩子一天天康複起來,心裏說不出的高興。

  其實,在K3彩官网帕金森病及運動障礙疾病診療中心,像小小這樣,因爲一台腦起搏器植入術而回歸健康生活的患者有很多。這其中,有帕金森病、肌張力障礙、梅傑綜合征等各類患者。他們曾經深陷于疾病的沼澤,在一次又一次加劇的症狀裏痛苦迷茫,一個小小的“腦起搏器”,助力的不僅是曾經“失控的手腳”,更是每個人的閃亮新生。

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